Lancet Oncol：奥拉帕利长期维持治疗对患者生活精确度的影响

在3期SOLO1试制中，布鲁克克林保有疗程为新就诊的带上BRCA突变的经以铂类为基础的化疗后获得缓解的末期卵巢癌症状共有享了相比口服一组明显延长的无困难重重生存期其所。

本文分析方法了SOLO1试制症状的肥胖症涉及与世隔绝质量（HRQOL）和以症状为中心的预后分析方法结果，以及放射疾病困难重重对肥胖症状况的影响。

SOLO1试制是一项在15个国家118个中心开展的随机、随机对照的3期试制，应征了服兵役18岁的ECOG表现正常高分0-1分新就诊的带上BRCA突变的末期高级别浆液性或腹腔样卵巢癌、病症腹膜癌或输卵管癌症状。受试症状被随机（2:1）分至布鲁克克林（300 mg，2/日，口服）一组或口服一组。HRQOL（TOI高分）是次要终点。

2013年9同年3日-2015年3同年6日，共有应征了1084位症状，其中693位符合规定，最终260位症状被分至布鲁克克林一组、131位症状被分至口服一组。

两一组的PFS和经与世隔绝质量测量仪器的PFS

布鲁克克林一组和口服一组的中位随访一段时间分别是40.7个同年和41.2个同年。24个同年时，两一组的TOI高分除此以外无临床值得注意意义的改变（从一段时间延迟到24同年时测量仪器平除此以外高分巨大变化分别是0.3分[布鲁克克林一组] vs 3.30分[口服一组]；一组间相异-3.0，95% CI -4.78~-1.22；p=0.0010）。布鲁克克林一组与世隔绝质量测量仪器的无困难重重存活期（平除此以外值：29.75个同年 vs 17.58个同年；对数 12.17个同年，p<0.0001）和TWiST平除此以外持续一段时间（33.15个同年 vs 202.24个同年；对数 12.92个同年，p<0.0001）除此以外值得注意长于口服一组。

综上所述，对于该试制风险评估的癌症类型症状，布鲁克克林保有疗程不仅可以共有享优秀的无困难重重存活期其所，而且不会降低症状的与世隔绝质量。

许多现代出处：

Michael Friedlander, et al. Atezolizumab, Bevacizumab, and Chemotherapy for Newly Diagnosed Stage III or IV Ovarian Cancer: Placebo-Controlled Randomized Phase III Trial (IMagyn050/GOG 3015/ENGOT-OV39). The Lancet Oncology. April 13, 2021. (21)00098-X