J Clin Oncol：今后可期| 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌！

托金斯和龙嘌呤(Camrelizumab)是现状恒瑞医药自行开发设计的PD-1嘌呤隆致病球蛋白。于2019年在中国上市，先前有两种获批冠心病：住院/难治性霍奇金淋巴瘤和后半期红细胞癌。

2020年6月末19日，托金斯和龙嘌呤新增两项获批冠心病：1）重新组建培美曲塞和托铬主力病人后半期或转移性非鳞非小细胞肺癌；2）单药二线病人后半期食管鳞癌。

已对，现状研究人员于《Journal of Clinical Oncology》周刊上发表文章了托金斯和龙嘌呤的近期临床试验结果：托金斯和龙嘌呤重新组建阿帕替尼病人后半期宫颈癌的。

该试验是一项多中心、开放标签的推拉II期试验，招集既往遵从过至少主力系统对病人后方面的后半期宫颈癌患者。予以托金斯和龙嘌呤 200 mg/2周和阿帕替尼 250 mg/日病人。主要三站是客观消除率（ORR）。次要三站是无方面存活期（PFS）、整体而言存活期（OS）以及消除时间段和相容性。

共招集了45位患者遵从了研究病人。中位岁数51.0岁，57.8%的患者既往遵从过二线或以上的针对住院或转移性病程的化疗。10位患者（22.2%）遵从过贝伐嘌呤病人。

消除时间段

中位随访11.3个月末，ORR为55.6%，包括两例完全消除和23例部分消除。中位PFS为8.8个月末。消除中位时间段和中位OS均为达到。

无方面存活期

整体而言存活期

病人系统性3/4级不良重排（AE）发生于71.1%的患者，最类似的AE有冠心病（24.4%）、贫血（20.0%）和疲劳（15.6%）。最类似的潜在致病系统性AE包括1-2级肝脏基本功能减退症（22.2%）和重排性皮肤平滑肌内皮细胞增生（8.9%）。

综上，托金斯和龙嘌呤重新组建阿帕替尼在后半期宫颈癌患者中展现出了令人鼓舞的促活性和可控的毒性。未来可进行更大规模的系统性试验进行验证。

原始出处：

Chunyan Lan, et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. Journal of Clinical Oncology. October 14, 2020.